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藥品穩定性箱用途概述
致力於(yu) 製藥業(ye) ,醫學,基因科學,生物技術,食品工業(ye) ,電子工業(ye) 和所有包括生命科學的相關(guan) 工業(ye) 的精心研究。無論您是需要製藥工業(ye) 的穩定性試驗係統,還是在材料或藥物原料方麵的氣候(溫度,濕度,光)試驗箱,我們(men) 將為(wei) 您提供全麵的,穩定可靠的,滿足您需要的係統。
以科學的方法創造一個(ge) 對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度,濕度環境和光照環境適用於(yu) 製藥企業(ye) 對藥品及新藥的加速試驗,長期實驗,高溫試驗和強光照射試驗,是製藥企業(ye) 進行藥品穩定性試驗選擇方案。
藥品穩定性箱產(chan) 品特點
采用微電腦控製溫度、濕度、光照度,LCD液晶顯示,觸摸式操作,控製穩定、準確、可靠。
動態顯示溫度、濕度曲線,數字河曲線切換顯示。
配置記錄儀(yi) ,通過智能控製部分進行操作設定。
配置RS-485串行輸出端口,附微機監控係統。
提供空氣轉換過濾裝置,保證足夠淨化供氧量。
*風道循環係統,確保工作室內(nei) 部風力分布均勻。
壓縮機和製冷係統,電機均采用進口部件,保證實驗設備長時間連續運行。無氟製冷劑,倡導環保理念。
獨立超溫、低溫聲光跟蹤報警係統,保證試驗安全運行不發生意外。
升溫,降溫,加濕係統*獨立可提高效率。
采用進口不鏽鋼內(nei) 膽,四角半圓弧易清潔。
藥品穩定性箱技術參數
型號 LHH-150,JHH-250,LHH-500
控溫範圍 0℃~65℃
溫度波動度/均勻度 ± 0.5℃/± 2℃
濕度範圍/波動 50~95%RH/±3%RH
光照強度/誤差 : 0~35000Lx可調/≤±50Lx
定時範圍 任意設定
調溫調濕方式 平衡調溫調濕方式
製冷係統/製冷方式 獨立*全封閉壓縮機自動輪流切換
控製器 可程式觸摸屏液晶顯示控製器
工作環境溫度 RT 5~35℃
電源 AC 220V± 10% 50Hz
容積 160L 260L 350L
安全裝置 壓縮機過熱保護 風機過熱保護 超溫保護 壓縮機超壓保護 過載保護 缺水保護
產(chan) 品特點 Features |
采用平衡調溫調濕方式,選用全封閉工業(ye) 壓縮機、進口濕度傳(chuan) 感器、進口觸摸屏程序控製器(1-99段)、進口有紙記錄儀(yi) 等設備配置的藥品穩定性試驗箱,具有穩定、安全可能的性能。 |
1.250係列配有兩(liang) 套進口全封閉工業(ye) 壓縮機,可自動切換工作,保持設備在高濕狀態下長時間連續運行。 2.高精度溫濕度數顯表,確保溫濕度精準,並配有獨立限溫保護係統。 3.溫濕度控製的數據處理,適時有紙記錄儀(yi) 記錄數據打印。 |
技術參數 Specificationgs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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滿足ICH2003 Q1A(2)指導原則/GMP 2005版中國藥典穩定性試驗條件: |
1.加速試驗:40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中間條件:30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.長期試驗:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 執行標準:2005版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB 10586-2006 |
藥品穩定性箱嚴(yan) 格按照國家藥典試驗條件。