上海口罩PFE顆粒過濾效率檢測儀申請標準

上海口罩PFE顆粒過濾效率檢測儀(yi) 申請標準

有很多人都不明白，什麽(me) 叫檢測報告。為(wei) 什麽(me) 需要檢測根據目前所有產(chan) 品在你出售之前都需要通過質量檢查的，並需要對公司產(chan) 品合格數的統計，主要是鑒定產(chan) 品質量達標書(shu) 麵證明。他是經過對產(chan) 品和設備的質量檢測得出結果。是保證產(chan) 品質量體(ti) 係標準。

產(chan) 品質量檢驗報告能全麵、客觀地反映產(chan) 品的質量信息，一般是由獨立於(yu) 供需雙方的貝斯通檢測第三方專(zhuan) 業(ye) 檢驗機構完成的（必須具有CNAS和CM兩(liang) 份資質的機構）。 貝斯通檢測第三方專(zhuan) 業(ye) 檢驗機構具有相對的獨立性和公正性， 有資格向社會(hui) 出具公正數據(檢驗報告)。生產(chan) 企業(ye) 對自己生產(chan) 的產(chan) 品所做的檢驗報告，稱為(wei) 方(供方) 檢驗報告，由於(yu) 利益相關(guan) ，沒有向社會(hui) 出具公正數據的資格。為(wei) 了保證貝斯通檢測第三方檢驗機構的檢 驗能力和檢驗工作的科學性和公正性， 國家有關(guan) 部門在確認了檢驗機構的計量能力後，授予 計量認證合格，並允許其在檢驗報告上加蓋 CMA 章(含計量編號和發證日期，有效期為(wei) 五年，下同)。

口罩顆粒物過濾效率測試儀(yi)  

主要用途 

用於(yu) 日常防護型口罩、醫用口罩、呼吸器對顆粒物過濾效率的測試。適用於(yu) 醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控製中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產(chan) 企業(ye) 等。 

技術指標 

1、采用冷發生氣溶膠發生器產(chan) 生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。 

2、采用高精度PM2.5傳(chuan) 感器對氣溶膠濃度進行測量。 

3、全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。 

4、氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。 

5、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。 

6、氣動夾具並配有保護裝置，使用安全方便。 

7、配置溫濕度傳(chuan) 感器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 

8、配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。 

9、過濾效率檢測範圍：0-99.999%。 

10、過濾效率檢測流量計範圍（10-100）L/min，精度2.5級。 

11、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。 

12、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測範圍（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。 

13、儀(yi) 器準確度等級（精度等級）：1級 

14、控製係統：計算機控製試驗過程，自動采集數據，配置電腦和測試軟件。 

15、計算機自動測試氣體(ti) 濃度，自動計算過濾效率；可保存、輸出、查詢、打印測試數據。 

16、電源： AC220V  50Hz    

適用標準（對於(yu) 不同的標準，需要配備不同的配件） 

GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規範 6.13(附錄A)

GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器 

GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求 

GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求 

GB 24539-2009 防護服裝 化學防護服通用技術要求 6.9

YY 0469-2011醫用外科口罩