口罩無紡布顆粒物過濾測試儀廠家詢問報價

口罩無紡布顆粒物過濾測試儀(yi) 廠家詢問報價(jia)

口罩帶

用3個(ge) 樣品進行試驗,通過佩戴檢查其調節情況,應口罩帶應戴取方便。

用3個(ge) 樣品進行試驗,以10N的靜拉力進行測量,持續5s,結果應每根口罩帶與(yu) 口罩體(ti) 連接點處的斷裂強力應不小於(yu) 10N。

合成血液穿透試驗

樣品數量:用3個(ge) 樣品進行試驗

樣品預處理:將樣品在溫度(21±5)℃,相對濕度(85±5)%的環境下預處理至少4h,取出後1min內(nei) 進行試驗。

測試過程:將樣品固定在儀(yi) 器上的樣品夾具上(見圖1),在距樣品中心位置30.5cm處將2mL表麵張力為(wei) (0.042±0.002)N/m的合成血液(配製方法見附錄A)以16.0kPa(120mmHg)的壓力從(cong) 內(nei) 徑為(wei) 084mm的針管中沿水平方向噴向被測樣品目標區域取下後10s內(nei) 目視檢查結果處理:檢查樣品內(nei) 側(ce) 麵是否有滲透。如果目視檢查可疑,可以用吸水棉拭子或類似物在目標區域內(nei) 側(ce) 進行擦拭然後判斷是否有合成血液滲透。結果均應符合4.5的要求。

1—過濾器/調節器——供氣;

2—至控製器的空氣管路(外徑)12.7mm,內(nei) 徑6.35mm,壓力1.03×10Pa,長193cm;

3—空氣管路(直徑6.35mm,長300cm,塑料材料);

4—從(cong) 控製器至闖門開關(guan) 的電線;

5—至閥門的空氣管路(直徑6.35mm,長150cm,塑料材料);

6—至氣壓閥的供液管(直徑6.35mm,長94cm,塑料材料);

7—容器壓力表;

8—擰在環形架上的閥門,上裝有42cm長的針管。

圖1合成血液試驗儀(yi) 器示意圖

過濾效率

細菌過濾效率(BFE)

用3個(ge) 樣品進行試驗,按照附錄B的方法進行試驗,口罩的細菌過濾效率應不小於(yu) 95%

顆粒過濾效率(PFE)

壓力差

阻燃性能

微生物指標

根據樣品的狀態,進行下述試驗

a)按照GB15979—2002中附錄B規定的方法進行試驗,

b)按照GB/T14233.2—2005第2章規定的方法進行無菌試驗, 包裝上標誌有“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的口罩應無菌

5.10環氧乙烷殘留量

按照GB/T14233.1—2008中規定的氣相色譜法進行試驗,經環氧乙烷滅菌的口罩,其環氧乙烷殘留量應不超過10g/g。

所需檢測儀(yi) 器如下：

醫用口罩合成血液穿透試驗儀(yi) 、口罩細菌過濾效率（BFE）檢測儀(yi) 、口罩氣流阻力測試儀(yi) 、醫用口罩阻燃性能測試儀(yi) 、口罩溫度濕度預處理箱（恒溫恒濕箱）、顆粒過濾效率PFE測試儀(yi) 、氣相色譜儀(yi)

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