實驗室應該如何做儀(yi) 器設備檢定/校準證書(shu) 的確認？

    對儀(yi) 器設備檢定/校準證書(shu) 進行準確有效地確認，是確保量值準確一致的重要措施。通過正確實施檢定/校準證書(shu) 的確認，可以有效提高檢驗檢測機構設備的管理水平，降低檢驗工作風險。檢定/校準證書(shu) 確認的結論，直接決(jue) 定設備能否投入檢驗檢測活動，一旦確認結論存在瑕疵，會(hui) 導致檢測數據的錯誤，嚴(yan) 重的會(hui) 導致檢測結論的錯誤。確認結論錯誤會(hui) 追溯使用此台

    設備出具的所有檢測數據，需要重新出具更正的數據和報告，工作量巨大，而且有些錯誤，是無法挽回的。檢定/校準證書(shu) 的確認，對實驗室的正常運行有著至關(guan) 重要的意義(yi) 。

    實驗室工作中，你是否常被內(nei) 部校準、自校準、內(nei) 部檢定搞得暈頭轉向，到底有何區別？CNAS相關(guan) 體(ti) 係文件中，有哪些解釋和要求？檢測實驗室需完成哪些條件才能進行內(nei) 部校準？等等一係列問題都是本文討論的焦點，一起來學習(xi) 吧！

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    關(guan) 於(yu) CNAS-CL31內(nei) 部校準要求對於(yu) 檢測實驗室而言,測量溯源性是對檢測設備和測量結果基本的要求。檢測設備的溯源性目前是一個(ge) 大問題,大多數檢測實驗室的采取的做法是對這些檢測設備進行內(nei) 部校準。

    CNAS-CL31:2011《內(nei) 部校準要求》,是CNAS對檢測實驗室內(nei) 部校準工作進行了規範,用以保證檢測結果的測量溯源性。

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    “內(nei) 部校準"與(yu) “自校準"是不同的術語

    內(nei) 部校準：在實驗室或其所在組織內(nei) 部實施的，使用自有的設施和測量標準，校準結果僅(jin) 用於(yu) 內(nei) 部需要，為(wei) 實現獲認可的檢測活動相關(guan) 的測量設備的量值溯源而實施的校準。

    自校準：一般是利用測量設備自帶的校準程序或功能（比如智能儀(yi) 器的開機自校準程序）或設備廠商提供的沒有溯源證書(shu) 的標準樣品進行的校準活動，通常情況下，其不是有效的量值溯源活動，但特殊領域另有規定除外。

    內(nei) 部檢定：是需要建標的，且要通過中計量部門的建標考核和發證。

    內(nei) 部校準，企業(ye) 內(nei) 部需要自行建立校準規程。但是，校準用的的標準器必須經過檢定或校準合格（按照量值傳(chuan) 遞規定）

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    CNAS規定：滿足什麽(me) 要求實驗室才能實施內(nei) 部校準？

    一、實驗室對使用的測量設備實施內(nei) 部校準的，其體(ti) 係文件應覆蓋CNAS-CL01《檢測和校準實驗室認可準則》和CNAS-CL25《檢測和校準實驗室認可準則在校準領域的應用說明》的要求。

    二、實施內(nei) 部校準的人員，應經過相關(guan) 計量認真知識、校準技能等必要的培訓、考核合格並持證或經授權。

    三、實驗室實施內(nei) 部校準的校準環境、設施應滿足校準方法的要求。

    四、實施內(nei) 部校準使用的標準設備（含標準物質/標準樣品）應滿足以下要求：實驗室應按照校準方法要求配備標準設備和輔助設備；標準設備的準確等級（或大允許誤差）一般應優(you) 於(yu) 被校準設備的3-5倍；個(ge) 別專(zhuan) 業(ye) 要求達到10倍；標準設備應經校準或檢定；一般情況下，標準設備不允許內(nei) 部校準。

    五、校準實驗室的主要校準設備、對校準結果有顯著影響的設備，一般情況下不允許內(nei) 部校準。

    六、內(nei) 部校準所用方法，應優(you) 先用標準方法（、國家、行業(ye) 、區域組織等發布的方法），當沒有標準方法時，可以使用自編方法、廁靈設備製造商推薦的方法等非標方法。當使用非標方法時，應經過驗證和確認。非標方法的技術要素應符合《國家計量校準規範編寫(xie) 規則》（JJF1071-2000）的規定。當使用外部非標方法時，實驗室應其轉化為(wei) 實驗室文件。

    七、內(nei) 部校準的校準證書(shu) 可以簡化，或不出具證書(shu) ，但校準記錄的信息應符合校準方法和認可準則的要求，如應包含測量不確定度、環境條件、標準儀(yi) 器溯源心思等，並滿足對被校設備計量確認的需要。

    八、實驗室的質量控製程序、質量監督計劃應覆蓋內(nei) 部校準活動。

    九、相關(guan) 法規規定數據前置鑒定管理的測量設備，應按規定檢定，且其檢定周期、檢定項目應符合檢定規程的規定。

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    如何判斷是否有必要內(nei) 部校準？

    檢測實驗室首先應該確定是否有必要開展內(nei) 部校準活動,哪些檢測設備有必要開展內(nei) 部校準活動。檢測實驗室應該本著經濟合理的原則,根據以下兩(liang) 個(ge) 方麵來考慮是否必要:

    1、檢測實驗室內(nei) 部的同類參數的檢測設備的數量,如某檢測實驗室內(nei) 部通用量具比較多,全部送檢費用高而且周期長,實驗室就可以購買(mai) 標準量塊,對通用量具進行內(nei) 部校準；

    2、檢測設備的應用領域的寬窄,應用領域比較窄的檢測設備,往往沒有進行校準的標準方法和獲得認可的校準服務提供者,如果本實驗室應用領域比較窄的檢測設備比較多,這就需要實驗室根據儀(yi) 器的使用情況、參數規格、量程來選擇合適的標準計量器具和合適的方法來進行內(nei) 部校準。

    人員、計量標準、校準方法、校準證書(shu) 和不確定度、能力驗證這五個(ge) 方麵是實施內(nei) 部校準過程中重要的。

    一、人員

    實施內(nei) 部校準的人員,可以是檢測設備的使用者,也可以是實驗室所在組織其他部門的人員,要熟悉檢測設備,而且必須經過相關(guan) 計量知識、技能等必要培訓、考核合格並持證或者經過授權。

    計量培訓考核的主要方式是參加地方或部門組織的計量培訓考核的外部培訓考核方式,爭(zheng) 取每個(ge) 校準項目都有兩(liang) 人通過計量行政主管部門的外部培訓、考核後持有計量員證的同時,也要采取外部培訓過的人員對其他參與(yu) 內(nei) 部校準的人員進行培訓的內(nei) 部培訓考核的方式,保證每個(ge) 參與(yu) 內(nei) 部校準的人員都能擁有多個(ge) 專(zhuan) 業(ye) 的基本的計量知識。

    二、計量標準

    計量標準的量值溯源應滿足CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》第5.6條“測量溯源性"的要求和CNAS-CL06《量值溯源要求》的要求,計量標準的溯源性是內(nei) 部校準有效溯源的基本要求。配置計量標準和配套設備的時候,要按照校準方法和測量溯源性的要求,根據檢測實驗室的實際情況,本著經濟合理的原則來進行配置。

    計量標準是否通過高計量標準建標考核,由實驗室向當地計量行政主管部門谘詢,按照相關(guan) 法律法規的當地計量行政主管部門的要求執行。但是應對計量標準進行不確定度驗證、重複性和穩定性考核,建立計量標準履曆表。而且應該對標準的維護和正確的適用建立一套專(zhuan) 門的程序,並規定程序和日程對計量標準進行期間核查,以保持其校準狀態的可信度。

    三、校準方法

    校準方法應優(you) 先采用標準的方法,選國家或部門計量檢定規程(JJG)或國家校準規範(JJF),而且可以選擇性執行,其次可以選用國家標準或者行業(ye) 標準中相應的檢驗和校準部分,當沒有實施校準的標準方法的時候,可以使用的技術組織、有關(guan) 科學書(shu) 籍和期刊公布的方法、自編方法、測量設備製造商推薦的方法等非標準方法。非標準方法使用前必須要經過確認,而且要轉化為(wei) 實驗室文件。

    編製內(nei) 部校準方法：對於(yu) 的檢測設備的校準,很少有標準方法,所以常見的做法是編製內(nei) 部校準方法。編製內(nei) 部校準方法要參照JJF1071-2000《國家計量校準規範編寫(xie) 規則》,應該包含以下幾個(ge) 方麵:

    校準所用標準器具:準確度等級、測量範圍;

    校準條件:環境,準物質與(yu) 試劑;

    校準項目:與(yu) 示值準確性相關(guan) 的內(nei) 容;

    校準方法:校準項目的具體(ti) 操作過程;

    校準的記錄與(yu) 表達:校準記錄格式,校準報告的固定格式;

    校準周期；

    被校儀(yi) 器的符合性判定;

    校準結果的不確定度評定

    內(nei) 部校準方法不強調通用性,而應該強調針對性和專(zhuan) 一性,即本內(nei) 部校準方法就是針對本檢測實驗室的某一特定被校設備。

    四、校準證書(shu) 和不確定度

    內(nei) 部校準中必須要做好校準記錄,校準記錄的內(nei) 容應符合校準方法和CNAS認可準則的要求。校準記錄要有較長的保留期,以備查驗和監控被校準儀(yi) 器的穩定性。做好記錄以後實驗室可以不出具校準證書(shu) ,也可以出具簡化的校準證書(shu) 。

    內(nei) 部校準活動應滿足CNAS對校準領域不確定度的要求。實驗室應對開展內(nei) 部校準的全部項目進行不確定度評估,而且要在校準記錄或者校準證書(shu) 中報告不確定度,在校準記錄或校準證書(shu) 中可以根據校準結果的不確定度對其校準方法或相應條款給出符合性聲明。

五、能力驗證

CNAS -CL31 : 2011《內(nei) 部校準要求》規定“實驗室應尋求和參加適當的能力驗證活動以對其實施的內(nei) 部校準活動進行質量監控 ,當可能時,這些能力驗證活動應符合CNAS -RL02《能力驗證規則》的相關(guan) 要求。"對於(yu) 比較常用的通用計量器具,CNAS 定期或不定期地組織能力驗證計劃,因此, 實驗室可經常登錄 CNAS 網站查詢與(yu) 本實驗室內(nei) 部校準項目一致的能力驗證計劃, 並根據自己的實際情況選擇參加 。

對於(yu) 應用領域比較窄的實驗室檢測設備 ,實驗室可以自行采取其他方式進行質量監控。比如:行業(ye) 間之間的比對, 可以自行組織相同行業(ye) 內(nei) 開展內(nei) 部校準的檢測實驗室且擁有相同的檢測設備的進行比對 。

定期使用有證標準物質( 參考物質) 進行監控和/或使用次級標準物質( 參考物質) 開展內(nei) 部質量控製。使用相同或不同的方法進行在檢測和再校準。

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