Cassification
BOD培養(yang) 箱可以培養(yang) 噬菌體(ti) 及其培養(yang) 什麽(me) 細菌
噬菌體(ti) (BOD培養(yang) 箱)增殖必須感染合適(同源)宿主細胞,噬菌體(ti) 專(zhuan) 一性強,一般隻能感染一種,不能感染其他種,但在不同亞(ya) 種中很易繁殖,如乳酸乳球菌亞(ya) 種(乳脂亞(ya) 種、乳亞(ya) 種和乳亞(ya) 種雙乙酰變型)和兩(liang) 個(ge) 德氏乳杆菌亞(ya) 種(即保加利亞(ya) 亞(ya) 種和乳亞(ya) 種)。噬菌體(ti) 感染*步是吸附到宿主細胞,需要噬菌體(ti) 結合受體(ti) 蛋白(receptor_hlnding protcln,:RBI:,)和宿主細胞受體(ti) 之間特異性識別。因此更好理解這個(ge) 機製可以增加阻止噬菌體(ti) 感染的可能性。
細菌(BOD培養(yang) 箱)受體(ti) 已在革蘭(lan) 氏陰性菌中得到很好的研究。感染大腸杆菌的噬菌體(ti) 識別脂多糖或外膜的特異性蛋白。例如x噬菌體(ti) 起初與(yu) 菌細胞可逆相互作用。然後與(yu) 外膜蛋白LanlH不可逆相互作用,促進麥芽糖擴散到細胞。T5用稍微複雜的機製,開始可逆結合大腸杆菌表麵脂多糖中的聚甘露糖O抗原,然後不可逆結合femchrome轉運蛋白FhuA。zui後T4噬菌體(ti) 用長尾絲(si) 可逆結合B型脂多糖或外膜孔蛋白(p。rIn)Ompc,隨後短尾絲(si) 不可逆結合脂多糖核心區。
革蘭(lan) 氏陽性菌的細胞壁主要由厚的肽聚糖和各種蛋白組分,和各種輔助聚合物,例如多糖,胞壁酸組成。有關(guan) 革蘭(lan) 氏陽性菌噬菌體(ti) 受體(ti) 的資料很少,但是感染乳酸乳球菌的噬菌體(ti) 似乎起初結合細胞壁表麵特異性碳水化合物受體(ti) 。對許多噬菌體(ti) 來說,這一步結合是可逆的。
鼠李糖、半乳糖和葡萄糖常常參與(yu) 噬菌體(ti) 的zui初結合,這可從(cong) 這些單糖有競爭(zheng) 抑製幾個(ge) 噬菌體(ti) 吸附細胞表麵的能力來說明。已證明乳脂鏈球菌噬菌體(ti) eb7結合其他碳水化合物,例如,葡糖胺和半乳糖胺。對c2類噬菌體(ti) (BOD培養(yang) 箱)來說,第二步需要不可逆結合膜噬菌體(ti) 感染蛋白(phage lnfection pron,PIP)。而936、P335和949類中的大多數噬菌體(ti) 不用PIP作為(wei) 第二個(ge) 受體(ti) ,*例外是936中的skl噬菌體(ti) 。
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