醫用防護口罩顆粒物過濾效率測試儀廠家

醫用防護口罩顆粒物過濾效率測試儀(yi) 廠家

GB 19083—2010《醫用防護口罩技術要求》適用於(yu) 醫療工作環境下，過濾空氣中大顆粒物，阻隔飛沫、血液、體(ti) 液、分泌物等的自吸過濾式醫用防護口罩。此標準參照了美國和歐洲等國的相關(guan) 標準，結合實際情況，對口罩的過濾效率和密合性等項目進行了更為(wei) 具體(ti) 的技術要求。由於(yu) 其醫用環境適用，因此其過濾效率主要是指過濾空氣中飄浮的非油性顆粒物，包括帶病毒性的血液、飛沫、分泌物等。

　GB 19083—2010測試常用儀(yi) 器是美國TSI 8130自動濾料測試台，在氣流量為(wei) 85L/min情況下，口罩對非油性介質顆粒過濾效率分級和要求見表2。

表2 GB 19083—2010過濾效率分級和要求

　　GB 19083—2010隻適用於(yu) 醫用環境，並沒有油性顆粒物汙染，其鹽性介質是NaCl，濃度不超過200mg/m³。將6個(ge) 口罩樣品進行試驗，3個(ge) 經過溫度預處理，3個(ge) 不經過預處理，將氣體(ti) 流量穩定至(85±2L)/min，口罩的吸氣阻力不得超過343.2Pa(35mm HO)。測試開始後，記錄初始過濾效率測試數據。在檢測過程中，每個(ge) 樣品的過濾效率結果均應符合表2要求。

　　1.2國外常用過濾式口罩檢測標準和方法

　　美國NiosesH42CFR-84把防顆粒物過濾元件分為(wei) N,P,R三個(ge) 類別，每個(ge) 類別根據過濾效率分為(wei) 95，99，100三個(ge) 等級。常說的N95口罩適用於(yu) 非油性顆粒物，過濾效率≥95%的防護口罩。其中N係列口罩主要防護非油性懸浮顆粒，沒有防護時間限製。R係列的口罩主要防護非油性懸浮顆粒及油性懸浮顆粒，其防護上限為(wei) 8小時。P係列的口罩主要防護非油性懸浮顆粒及油性懸浮顆粒，無時間上限的限製。

　　在口罩的檢測過程中，主要使用0.3μm的氯化鈉顆粒物或相同性質的氣溶膠充當檢測介質，規定環境條件下預處理25h的待檢測口罩後，測試介質流量為(wei) 85L/min。呼吸阻抗的指標要求為(wei) ：吸氣阻力不超過350pa，呼氣阻力不超過250pa。